• [成都]成都康弘药业集团股份有限公司 立项调研员

    职位简介:...品于2014年3月上市,填补了国产眼底黄斑变性治疗药物的市场空白。2016年10月,“康柏西普眼用注射夜”获得美国FDA批准,在美国直接开展Ⅲ期临床试验。标志着康柏西普成为我国第一个获得FDA临床批件的生物药,同时也是首个直接进入FDAⅢ期临床试验的中国原创药物,开启了中国民族医药国际化的里程碑。 2016年4月,集团董事长柯尊洪先生荣获国家科技部设立奖励科技任务的全国医药学奖——“2015年度中国药学发展奖创新药物突出成就奖”。2017年1...

    2018-10-11 信息来源:前程无忧(51JOB) | 全职 | 成都

  • [成都]成都康弘药业集团股份有限公司 结晶研究员

    职位简介:...品于2014年3月上市,填补了国产眼底黄斑变性治疗药物的市场空白。2016年10月,“康柏西普眼用注射夜”获得美国FDA批准,在美国直接开展Ⅲ期临床试验。标志着康柏西普成为我国第一个获得FDA临床批件的生物药,同时也是首个直接进入FDAⅢ期临床试验的中国原创药物,开启了中国民族医药国际化的里程碑。 2016年4月,集团董事长柯尊洪先生荣获国家科技部设立奖励科技任务的全国医药学奖——“2015年度中国药学发展奖创新药物突出成就奖”。2017年1...

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  • [成都]成都康弘药业集团股份有限公司 工艺研究员

    职位简介:...品于2014年3月上市,填补了国产眼底黄斑变性治疗药物的市场空白。2016年10月,“康柏西普眼用注射夜”获得美国FDA批准,在美国直接开展Ⅲ期临床试验。标志着康柏西普成为我国第一个获得FDA临床批件的生物药,同时也是首个直接进入FDAⅢ期临床试验的中国原创药物,开启了中国民族医药国际化的里程碑。 2016年4月,集团董事长柯尊洪先生荣获国家科技部设立奖励科技任务的全国医药学奖——“2015年度中国药学发展奖创新药物突出成就奖”。2017年1...

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  • [成都]成都康弘药业集团股份有限公司 产品经理助理

    职位简介:...品于2014年3月上市,填补了国产眼底黄斑变性治疗药物的市场空白。2016年10月,“康柏西普眼用注射夜”获得美国FDA批准,在美国直接开展Ⅲ期临床试验。标志着康柏西普成为我国第一个获得FDA临床批件的生物药,同时也是首个直接进入FDAⅢ期临床试验的中国原创药物,开启了中国民族医药国际化的里程碑。 2016年4月,集团董事长柯尊洪先生荣获国家科技部设立奖励科技任务的全国医药学奖——“2015年度中国药学发展奖创新药物突出成就奖”。2017年1...

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  • [成都]成都康弘药业集团股份有限公司 地区商务助理

    职位简介:...品于2014年3月上市,填补了国产眼底黄斑变性治疗药物的市场空白。2016年10月,“康柏西普眼用注射夜”获得美国FDA批准,在美国直接开展Ⅲ期临床试验。标志着康柏西普成为我国第一个获得FDA临床批件的生物药,同时也是首个直接进入FDAⅢ期临床试验的中国原创药物,开启了中国民族医药国际化的里程碑。 2016年4月,集团董事长柯尊洪先生荣获国家科技部设立奖励科技任务的全国医药学奖——“2015年度中国药学发展奖创新药物突出成就奖”。2017年1...

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  • [成都]成都康弘药业集团股份有限公司 新药研究员

    职位简介:...品于2014年3月上市,填补了国产眼底黄斑变性治疗药物的市场空白。2016年10月,“康柏西普眼用注射夜”获得美国FDA批准,在美国直接开展Ⅲ期临床试验。标志着康柏西普成为我国第一个获得FDA临床批件的生物药,同时也是首个直接进入FDAⅢ期临床试验的中国原创药物,开启了中国民族医药国际化的里程碑。 2016年4月,集团董事长柯尊洪先生荣获国家科技部设立奖励科技任务的全国医药学奖——“2015年度中国药学发展奖创新药物突出成就奖”。2017年1...

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  • [成都]成都康弘药业集团股份有限公司 制剂研究员

    职位简介:...品于2014年3月上市,填补了国产眼底黄斑变性治疗药物的市场空白。2016年10月,“康柏西普眼用注射夜”获得美国FDA批准,在美国直接开展Ⅲ期临床试验。标志着康柏西普成为我国第一个获得FDA临床批件的生物药,同时也是首个直接进入FDAⅢ期临床试验的中国原创药物,开启了中国民族医药国际化的里程碑。 2016年4月,集团董事长柯尊洪先生荣获国家科技部设立奖励科技任务的全国医药学奖——“2015年度中国药学发展奖创新药物突出成就奖”。2017年1...

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  • [成都]成都康弘药业集团股份有限公司 制剂工艺员

    职位简介:...品于2014年3月上市,填补了国产眼底黄斑变性治疗药物的市场空白。2016年10月,“康柏西普眼用注射夜”获得美国FDA批准,在美国直接开展Ⅲ期临床试验。标志着康柏西普成为我国第一个获得FDA临床批件的生物药,同时也是首个直接进入FDAⅢ期临床试验的中国原创药物,开启了中国民族医药国际化的里程碑。 2016年4月,集团董事长柯尊洪先生荣获国家科技部设立奖励科技任务的全国医药学奖——“2015年度中国药学发展奖创新药物突出成就奖”。2017年1...

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  • [成都]成都康弘药业集团股份有限公司 技术工程师

    职位简介:...品于2014年3月上市,填补了国产眼底黄斑变性治疗药物的市场空白。2016年10月,“康柏西普眼用注射夜”获得美国FDA批准,在美国直接开展Ⅲ期临床试验。标志着康柏西普成为我国第一个获得FDA临床批件的生物药,同时也是首个直接进入FDAⅢ期临床试验的中国原创药物,开启了中国民族医药国际化的里程碑。 2016年4月,集团董事长柯尊洪先生荣获国家科技部设立奖励科技任务的全国医药学奖——“2015年度中国药学发展奖创新药物突出成就奖”。2017年1...

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  • [成都]成都康弘药业集团股份有限公司 质量标准研究员

    职位简介:...品于2014年3月上市,填补了国产眼底黄斑变性治疗药物的市场空白。2016年10月,“康柏西普眼用注射夜”获得美国FDA批准,在美国直接开展Ⅲ期临床试验。标志着康柏西普成为我国第一个获得FDA临床批件的生物药,同时也是首个直接进入FDAⅢ期临床试验的中国原创药物,开启了中国民族医药国际化的里程碑。 2016年4月,集团董事长柯尊洪先生荣获国家科技部设立奖励科技任务的全国医药学奖——“2015年度中国药学发展奖创新药物突出成就奖”。2017年1...

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