• [成都]成都康弘药业集团股份有限公司 质量标准研究员

    职位简介:...品于2014年3月上市,填补了国产眼底黄斑变性治疗药物的市场空白。2016年10月,“康柏西普眼用注射夜”获得美国FDA批准,在美国直接开展Ⅲ期临床试验。标志着康柏西普成为我国第一个获得FDA临床批件的生物药,同时也是首个直接进入FDAⅢ期临床试验的中国原创药物,开启了中国民族医药国际化的里程碑。 2016年4月,集团董事长柯尊洪先生荣获国家科技部设立奖励科技任务的全国医药学奖——“2015年度中国药学发展奖创新药物突出成就奖”。2017年1...

    2018-10-11 信息来源:前程无忧(51JOB) | 全职 | 成都

  • [成都]成都康弘药业集团股份有限公司 空调制水操作岗

    职位简介:...品于2014年3月上市,填补了国产眼底黄斑变性治疗药物的市场空白。2016年10月,“康柏西普眼用注射夜”获得美国FDA批准,在美国直接开展Ⅲ期临床试验。标志着康柏西普成为我国第一个获得FDA临床批件的生物药,同时也是首个直接进入FDAⅢ期临床试验的中国原创药物,开启了中国民族医药国际化的里程碑。 2016年4月,集团董事长柯尊洪先生荣获国家科技部设立奖励科技任务的全国医药学奖——“2015年度中国药学发展奖创新药物突出成就奖”。2017年1...

    2018-10-11 信息来源:前程无忧(51JOB) | 全职 | 成都

  • [成都]成都康弘药业集团股份有限公司 储备管理培训生

    职位简介:...品于2014年3月上市,填补了国产眼底黄斑变性治疗药物的市场空白。2016年10月,“康柏西普眼用注射夜”获得美国FDA批准,在美国直接开展Ⅲ期临床试验。标志着康柏西普成为我国第一个获得FDA临床批件的生物药,同时也是首个直接进入FDAⅢ期临床试验的中国原创药物,开启了中国民族医药国际化的里程碑。 2016年4月,集团董事长柯尊洪先生荣获国家科技部设立奖励科技任务的全国医药学奖——“2015年度中国药学发展奖创新药物突出成就奖”。2017年1...

    2018-10-15 信息来源:前程无忧(51JOB) | 全职 | 成都

  • [成都]成都康弘药业集团股份有限公司 微生物检验员

    职位简介:...品于2014年3月上市,填补了国产眼底黄斑变性治疗药物的市场空白。2016年10月,“康柏西普眼用注射夜”获得美国FDA批准,在美国直接开展Ⅲ期临床试验。标志着康柏西普成为我国第一个获得FDA临床批件的生物药,同时也是首个直接进入FDAⅢ期临床试验的中国原创药物,开启了中国民族医药国际化的里程碑。 2016年4月,集团董事长柯尊洪先生荣获国家科技部设立奖励科技任务的全国医药学奖——“2015年度中国药学发展奖创新药物突出成就奖”。2017年1...

    2018-10-11 信息来源:前程无忧(51JOB) | 全职 | 成都

  • [成都]成都康弘药业集团股份有限公司 养护兼出入库复核员

    职位简介:...品于2014年3月上市,填补了国产眼底黄斑变性治疗药物的市场空白。2016年10月,“康柏西普眼用注射夜”获得美国FDA批准,在美国直接开展Ⅲ期临床试验。标志着康柏西普成为我国第一个获得FDA临床批件的生物药,同时也是首个直接进入FDAⅢ期临床试验的中国原创药物,开启了中国民族医药国际化的里程碑。 2016年4月,集团董事长柯尊洪先生荣获国家科技部设立奖励科技任务的全国医药学奖——“2015年度中国药学发展奖创新药物突出成就奖”。2017年1...

    2018-10-15 信息来源:前程无忧(51JOB) | 全职 | 成都

  • [浙江]浙江华海药业股份有限公司 2019招聘

    职位简介:...华海药业股份有限公司招聘简章     录入时间:2019-04-15  公司概况: l中国首家制剂通过美国FDA认证; l中国首家在美国获得药品批准文号; l中国首家荣获“国际环境友好企业”称号的医药企业。 浙江华海药业股份有限公司创立于1989年,集团现有员工6000多人,在全球拥有30多家分子公司(包括美国、日本、俄罗斯、西班牙、印度等);业务覆盖化学药、生物药、医药包装、贸易流通等多个领域,与全球500多家制药企业建立了长期...

    2019-04-15 信息来源:武汉工程大学化工与制药学院 | 全职 | ,浙江

  • [常州]常州瑞明药业有限公司 设备管理员

    职位简介:...区,物料区和办公区。 公司三个原料:苯磺酸氨地平,盐酸普罗帕酮,非洛地平通国内GMP验收。 盐酸坦洛新通过FDA现场审计,苯磺酸氨氯地平通过欧洲EDQM现场审计,并获得更新版CEP证书。 公司注重人材的引进与培,致力与打造一支领先的药品生产企业共同发展。 职能类别:工程/设备主管 .大专或以上学历,具备相应的专业能力,能熟练使用计算机,有相应沟通能力,团队合作能力及合作精神。2.负责公司设备的校验,验证及计量管理。3.及时参加公...

    2019-04-02 信息来源:前程无忧(51JOB) | 全职 |

  • [中山]安士制药(中山)有限公司 验证实习生

    职位简介:...制造和检测设备、精益的制造工艺,并建立了严格的质量管理体系和与国际接轨的质量标准,部分产品已通过美国FDA认证并出口至美国。集团下属生产车间包括固体制剂车间、冻干粉针车间、软胶囊车间和进口产品分包装车间等,其中固体制剂车间按GMP和FDA要求设计和建造,该车间于2010年5月通过了美国FDA的认证现场检查,并于2012年10月通过美国FDA的复认证现场检查;集团所有其他车间均已通过了GMP认证。 依托优异的产品品质、专业的营销服务,集...

    2018-12-05 信息来源:前程无忧(51JOB) | 全职 | ,中山,广东,...

  • [江苏]健亚(常州)生物技术有限公司 2019校园招聘

    职位简介:...,现正启动C轮融资,旨在发展成为我国胰岛素系列产品国际产业化的领军企业.     公司二期100亩按照CFDA、EMA、FDA的cGMP标准现已启动动工,胰岛素产品预计2021年上市,公司规划2020年在香港IPO上市.        基于公司快速成长期,我们向有志于在生物医药领域展示才华和实现自我的精英们发出最为诚挚的邀请。我们将为您提供适合您的专业职位、完善的培训体系和具竞争力的薪资福利,同时我们将为您提供更加优越和广...

    2019-04-09 信息来源:中国药科大学-宣讲会 | 全职 | ,江苏

  • [武汉]人福普克药业(武汉)有限公司 生产操作员

    职位简介:...克药业(武汉)有限公司是设在美国新泽西州的普克医药公司(PuraCap Pharmaceutical LLC)引进美国最高制药技术和美国FDA cGMP质量标准,与人福医药集团股份公司(股票代码:600079.SH)共同在武汉光谷生物医药产业园建立的国际制药企业,是中国第一家cGMP软胶囊生产出口基地。公司在2012年以96分的优异成绩通过美国权威质量体系验证机构UL-STR的审计,标志着公司生产、质量和管理体系正式被国际主流标准接受和认可。并先后于2015年、2017年两次零缺陷通过美...

    2019-02-27 信息来源:武汉生物工程学院 | 全职 | 武汉

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